Brindar soporte para el desarrollo y la gestión de un Programa de Sistema de Calidad progresivo de clase mundial y garantizar el cumplimiento proactivo de QSR / GMP e ISO 13485 para el fabricante multinacional de dispositivos médicos en un entorno que abarca el trabajo en equipo, el cambio, la toma de decisiones basada en riesgos y la flexibilidad

  • Utilizar ingeniería de calidad y herramientas y técnicas magras
  • Investiga casos de no conformidad y facilita la determinación de la causa raíz y la acción correctiva / preventiva
  • Analiza la rutina y los datos de prueba para oportunidades de mejora
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